患有“十亿分之一”疾病的女孩遇到了拯救她生命的捐赠者
2025-03-02 21:59

患有“十亿分之一”疾病的女孩遇到了拯救她生命的捐赠者

  

  

Girl with 'one in a billion' co<em></em>ndition meets stem cell do<em></em>nor who saved her life9 year old Sofia Gardella from Nottingham is finally going to meet the woman who saved her life. After she was diagnosed with ?one in a billion? co<em></em>ndition Co<em></em>ngenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAMT) aged just two, Sofia was in urgent need of a stem cell transplant. Her medical team scoured the Anthony Nolan stem cell register and matched her with Dana Ernst Behme, 52, from Helpsen, Germany.

  一个患有“十亿比一”疾病的小女孩终于见到了干细胞捐赠救了她一命的女人。

  9岁的索菲亚·加德拉来自曼斯菲尔德,当她的家人告诉她患有先天性无核细胞血小板减少症时,她才两岁。这是一种潜在的致命的遗传性血液疾病,非常罕见,世界上只有不到100人患有这种疾病。

  她的医生在安东尼·诺兰干细胞登记处(由同名慈善机构运营,该机构将患有遗传疾病的人与拯救生命的捐赠者联系起来)进行了搜索,并在2015年找到了来自德国Helpsen的52岁的达纳·恩斯特·贝梅。

  戴娜捐献了她家乡的细胞。随后,它们被空运到英国用于治疗,挽救了索菲亚的生命。

  索菲亚的家人一直与戴娜保持密切联系。8年后,她和索菲亚在周五第一次见面。

  来自伯明翰机场的视频显示,达纳抵达后,他们长时间拥抱在一起,这令人心碎的时刻。

  当黛娜捐献时,索菲亚只有两岁,她不记得手术前发生的事情。

  Girl with 'one in a billion' co<em></em>ndition meets stem cell do<em></em>nor who saved her life 9 year old Sofia Gardella from Nottingham is finally going to meet the woman who saved her life. After she was diagnosed with ?one in a billion? co<em></em>ndition Co<em></em>ngenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAMT) aged just two, Sofia was in urgent need of a stem cell transplant. Her medical team scoured the Anthony Nolan stem cell register and matched her with Dana Ernst Behme, 52, from Helpsen, Germany.

  但她的母亲克莱尔知道。

  她回忆道:“我真的看到了细胞被送到医院。我正往窗外看,看到快递员拿着箱子停了下来。

  “它看起来像一袋血,但显然是一袋魔法细胞。

  “当我们向索菲亚解释的时候,我们就是这么叫它的——一袋魔法。”

  干细胞捐赠者和他们捐赠的对象只有在两年后才能选择直接联系。

  克莱尔说:“我们开始通过电子邮件聊天。我记得当她给我发了一张她自己的照片时,我看到了那个救了你女儿的人,我非常激动。

  “这种感觉真的很奇怪,很难解释——她是一个陌生人,她不需要这样做,我们非常非常感谢她。”

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